国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 ()

未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告

为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

药品生产企业不得使用未经批准的包装材料和容器。

从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

生产新药或者已有国家标准的药品，须国务院药品监督管理部门批准并发给药品批准文号，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。

药品经营企业销售中药材，必须标明产地

城乡集市贸易市场可以出售各种中药材

卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品