我
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A.盐酸
- B.胃蛋白酶原
- C.粘液
- D.内因子
- E.以上均是
- A.盐酸
- B.胃蛋白酶原
- C.粘液
- D.内因子
- E.以上均是
- 13
-
胃液的成分是
- A.盐酸
- B.胃蛋白酶原
- C.粘液
- D.内因子
- E.以上均是
- A.盐酸
- B.胃蛋白酶原
- C.粘液
- D.内因子
- E.以上均是
- A.盐酸
- B.胃蛋白酶原
- C.粘液
- D.内因子
- E.以上均是
- A.制剂
- B.方剂
- C.成药
- D.批量
- E.标示量
- A.制剂
- B.方剂
- C.成药
- D.批量
- E.标示量
- A.制剂
- B.方剂
- C.成药
- D.批量
- E.标示量
- A.制剂
- B.方剂
- C.成药
- D.批量
- E.标示量
- A.外观形状检查
- B.内在质量检查
- C.库房温湿度检查
- D.药品包装检查
- E.堆垛安全检查
- A.拿递展示商品
- B.介绍商品
- C.包扎递交商品
- D.计价收款
- E.以上均是
- A.制剂
- B.方剂
- C.成药
- D.批量
- E.标示量
- 23
-
药物的副作用是( )
- A.由于病人的高度敏感所致
- B.一种过敏反应
- C.指剧毒药产生的毒性反应
- D.在治疗剂量时机体出现的与治疗目的无关的不适反应
- E.因用药量过大所致的反应
- 24
-
影响药物效应的是( )
- A.给药时间
- B.病理状态
- C.遗传因素
- D.年龄和性别
- E.以上均是
- A.四章187条
- B.五章187条
- C.六章187条
- D.八章187条
- A.2012年11月6日
- B.2012年12月1日
- C.2013年6月1日
- D.2014年6月1日
- A.1500平方米
- B.1000平方米
- C.500平方米
- D.2000平方米
- E.800平方米
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与药品经营相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构、人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
- E.以上均是
- A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的
- B.变质的
- C.被污染的
- D.擅自添加着色剂、防腐剂的
- E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
- A.精神药品
- B.麻醉药品
- C.毒品
- D.一般药品
- E.危险药品
- A.会计核算、统计核算、业务核算
- B.会计核算、业务核算
- C.统计核算、业务核算
- D.会计核算、统计核算
- E.会计核算
- A.维生素K
- B.止血敏
- C.氨甲苯酸
- D.安络血
- E.抑肽酶
- 33
-
阿托品禁用于( )
- A.虹膜睫状体炎
- B.肠痉挛
- C.青光眼
- D.胆绞痛
- E.溃疡
- 34
-
心得安是( )
- A.硝酸甘油
- B.硝酸异山梨醇酯
- C.盐酸普萘洛尔
- D.硝苯地平
- E.丹参注射液
- A.主要负责人
- B.负责人
- C.一般负责人
- D.主管人员
- A.青光眼
- B.中枢兴奋
- C.中枢抑制
- D.胆碱能危象
- E.窦性心动过速
- A.盐酸哌替啶
- B.盐酸吗啡
- C.美散痛
- D.枸橼酸芬太尼
- E.镇痛新
- A.仓储、运输和销售
- B.销售、运输和管理
- C.购进、储运和销售
- A.人民
- B.人群
- C.人们
- D.人类
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《进口许可证》
- D.《医疗机构制剂许可证》
- A.预先
- B.事后
- C.部分
- A.分批验收
- B.逐批验收
- C.抽查验收
- D.定期验收
- A.发货条款
- B.收货条款
- C.质量条款
- D.价格条款
- A.商标
- B.注册商标
- C.标签
- D.合格证
- A.药品的生产单位
- B.药品使用单位
- C.药品经营单位
- D.药品检验所
- A.风寒感冒
- B.阴虚感冒
- C.阳虚感冒
- D.风热感冒
- A.磺脲类
- B.双胍类
- C.胰岛素增敏剂
- D.胰岛素
- A.企业法定代表人
- B.企业质量负责人
- C.企业主要负责人
- D.企业质量管理机构
- A.1个月
- B.2个月
- C.3个月
- A.企业质量领导小组
- B.企业质量负责人
- C.企业主要负责人
- D.企业质量机构负责人
