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药品的定义?
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- A.负责首营企业、首营品种的审核
- B.负责不合格药品的审核
- C.负责分析收集质量信息
- D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
- A.药品名称
- B.生产企业
- C.注册证号
- D.主要成分
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审查处方主要是( )
- A.处方填写的完整性
- B.用药剂量是否合理
- C.用药方法是否恰当
- D.有无配伍禁忌
- A.新剂型
- B.新品种
- C.新包装
- D.新批号
- A.供货单位必须持有合法证照
- B.具有合法的药品质量标准
- C.合同中明确质量条款
- D.药品有批准文号和生产批号
- A.《药品经营许可证》
- B.《营业执照》
- C.《执业药师注册证》
- D.产品质量认证证书
- A.责令改正
- B.没收违法购进药品
- C.没收违法所得
- D.处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
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下列按假药论处的是( )
- A.药品成份含量不符和国家药品标准的
- B.以他种药品冒充此种药品的
- C.药品被污染的
- D.所标明的适应证超出规定范围的
- A.研制;
- B.生产、经营;
- C.使用;
- D.监督管理;
- A.死亡或威胁生命
- B.使病人住院或延长住院时间
- C.有持续或显著的残疾或机能不全
- D.有先天性异常或分娩缺陷
- A.药店经理
- B.执业药师或药师以上技术人员
- C.工程师
- D.经济师
- A.生化药品
- B.抗生素
- C.中成药
- D.非处方药
- A.药品采购员
- B.保证协议
- C.药品包装和标签注明有效期
- D.质量条款
- A.分类管理
- B.色标管理
- C.养护管理
- D.责任管理
- A.OTC
- B.WHO
- C.FDA
- D.CDR
- A.著名生产厂
- B.药品的生产日期
- C.药品质量
- D.质量公报中未出现的药品
- A.效期药品
- B.近效期药品
- C.保质期药品
- D.抗生素类药品
- A.1倍以上3倍以下罚款
- B.2倍以上5倍以下罚款
- C.3万元以上5万元以下罚款
- D.酌情罚款
- A.自行销售
- B.退货或换货
- C.自行销毁或封存
- D.及时报请当地药品监督管理部门
- A.良好的供应规范
- B.良好的生产规范
- C.良好的管理规范
- D.良好的储存规范
- A.法官
- B.药品监督管理人员
- C.工商行政管理人员
- D.药检人员
- A.药品的通用名称
- B.药品的不良反应和注意事项
- C.药品生产批准文号
- D.药品广告审查批准文号
- A.违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
- B.违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
- C.违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款
- D.违法收入50%以上3倍以下罚款
- A.10章64条
- B.10章106条
- C.11章64条
- D.11章106条
- A.2001年12月1日
- B.2002年9月15日
- C.2003年1月1日
- D.2003年4月1日
