药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )

简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容?

药品的定义?

企业的营业场所与办公区域可以不分开。

质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

药品待验区和退货区都应用黄色标示。