我
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- A.草书
- B.仿宋
- C.篆书
- D.楷书
- A.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
- B.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
- C.加盖本企业原印章的授权书复印件
- D.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
- A.对于横版标签必须在上三分之一范围内显著位置标出
- B.对于竖版标签必须在右三分之一范围内显著位置标出
- C.不得选用草书、篆书等不易识别的字体
- D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
- A.药品通用名称、适应症或者功能主治
- B.规格、用法用量
- C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业
- D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏
- A.中成药
- B.处方药
- C.非处方
- D.外用药
- A.药品通用名称、规格、贮藏、
- B.生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
- C.批准文号、生产企业
- D.功能主治、用法用量
- A.有效期至XXXX年XX月
- B.有效期至XXXX年XX月XX日
- C.有效期至XXXX.XX.
- D.有效期至XXXX/XX/XX
- A.药品的通用名称成份规格生产企业
- B.批准文号产品批号生产日期有效期
- C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
- D.药品的注意事项
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
- A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
- B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
- C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
- D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
- A.不得在市场销售
- B.应当是市场供应不足的品种
- C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
- A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
- B.当地省级卫生防疫站
- C.当地省级人民政府
- A.依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
- B.从事药品生产经营活动
- C.依法核发《药品经营许可证》
- A.有违法所得的予以没收
- B.二倍以上五倍以下罚款
- C.一倍以上三倍以下罚款
- A.运输、保管、仓储
- B.伙食
- C.检验
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-
( )不属于药品。
- A.化学原料药及其制剂
- B.中药材、中药饮片
- C.医疗器械
- A.给予警告，责令限期改正
- B.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
- C.可以给予一定数额的罚款
- A.给予警告，责令限期改正
- B.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
- C.可以给予一定数额的罚款
- A.零售价格
- B.药品批准文号
- C.生产厂家电话
- A.必须取得药品广告批准文号才能发布
- B.可聘请专家、学者作广告介绍
- C.须对患者承诺功效的保证
- A.可在大众传播媒介发布广告
- B.可在正式发行的刊物上介绍
- C.不得在大众传播媒介发布广告
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.设区的市级食品药品监督管理局
- A.口服药品
- B.处方药
- C.非处方药
- A.无出厂合格证
- B.更改生产批号
- C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围
- A.被污染的
- B.国务院药品监督管理部门禁止使用的
- C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
- A.所含成分与国家药品标准不符的
- B.擅自增加药品成分的
- C.超过有效期的
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-
( )的药品，为假药。
- A.无标明成分
- B.无标明批准文号
- C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
- A.新药证书
- B.临床批准证明文件
- C.药品批准文号
- A.《医疗机构制剂证》
- B.《医疗机构制剂许可证》
- C.《医疗机构执业许可证》
- A.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
- B.市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门
- C.国务院和省级人民政府
- A.《药品生产证》
- B.《药品许可证》
- C.《药品生产许可证》
- A.2001年2月28日
- B.2001年10月1日
- C.2001年12月1日
- A.《药品经营证》
- B.《药品许可证》
- C.《药品经营许可证》
