2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自( )起施行。

药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验，抽查检验费由被抽查单位支付。

销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。

从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出。

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构有权直接调用企业药品。

口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。

医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品缺货时可以进行必要的更改或者代用。

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。