2017年处方审核员岗位从业资格证模拟试题及答案(1)

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1

购进药品的合同应明确( )条款。

  • A.发货条款
  • B.收货条款
  • C.质量条款
  • D.价格条款
2

( )应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药的质量负领导责任。

  • A.企业质量领导小组
  • B.企业质量负责人
  • C.企业主要负责人
  • D.企业质量机构负责人
3

在企业内部对药品质量行使裁决权的是( )。

  • A.企业法定代表人
  • B.企业质量负责人
  • C.企业主要负责人
  • D.企业质量管理机构
5

将购进的药品直接销售给消费者的是( )。

  • A.药品生产企业
  • B.药品经营企业
  • C.药品批发企业
  • D.药品零售企业
6

将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。

  • A.药品生产企业
  • B.药品经营企业
  • C.药品批发企业
  • D.药品零售企业
8

开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。

  • A.设区的市级工商行政管理部门
  • B.设区的市级药品监督管理部门
  • C.省级药品监督管理部门
  • D.省级工商行政管理部门
9

药品广告须经企业所在地( )批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

  • A.省、自治区、直辖市人民政府
  • B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
  • C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
  • D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
11

城乡集市贸易市场可以出售( ),国务院另有规定的除外。

  • A.中药材
  • B.中药饮片
  • C.中成药
  • D.保健药品
12

药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执( )价,不得以任何形式擅自提高价格。

  • A.市场调节价
  • B.政府定价
  • C.政府指导价
  • D.政府定价和政府指导价
13

( )名称为药品通用名称。

  • A.药品的化学名称
  • B.药品的汉语拼音名称
  • C.药品的拉丁名称
  • D.列入国家药品标准的药品名称
15

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )。

  • A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
  • B.药品零售企业
  • C.药品专营企业
  • D.药品经营企业、医疗机构
16

《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品( )。

  • A.按假药处理
  • B.按劣药处理
  • C.按合格药处理
  • D.按待验药品处理
17

生物制品的药品批准文号格式是( )。

  • A.国药准字H××××××××;
  • B.国药准字S××××××××;
  • C.国药准字Z××××××××;
  • D.国药准字B××××××××;
19

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

  • A.《药品生产管理规范》
  • B.《药品经营管理规范》
  • C.《药品经营质量管理规范》
  • D.《药品生产质量管理规范》
20

药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )

  • A.处方药
  • B.处方药与非处方药
  • C.非处方药
  • D.处方药与甲类非处方药
22

《药品经营许可证》应当标明有效期和( ),到期重新审查发证。

  • A.生产范围
  • B.经营范围
  • C.生产类别
  • D.经营类别
27

处方药,是指凭( )处方方可购买、调配和使用的药品。

  • A.执业医师和执业助理医师
  • B.执业医师和执业助理医师及执业药师
  • C.执业药师
  • D.药师
28

门店内进行的广告宣传,应符合( )有关规定。

  • A.国家
  • B.生产单位
  • C.本门店
  • D.工商部门
29

处方的( )人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。

  • A.审核或销售人员
  • B.调配或销售人员
  • C.审核或调配人员
  • D.审核、调配或销售人员
30

对处方所列药品不得擅自( )。

  • A.更改
  • B.代用
  • C.替换
  • D.更改或代用
31

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍( )。

  • A.药品的性能、用途、禁忌及注意事项
  • B.不良反应
  • C.功能主治
  • D.用法用量
33

危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列( )。

  • A.代用品
  • B.空包装
  • C.代用品或空包装
  • D.模拟品
41

无医生开具的处方,不得销售( )。

  • A.处方药
  • B.非处方药
  • C.甲类非处方药
  • D.乙类非处方药
42

( )不得采用开架自选销售方式。

  • A.处方药
  • B.非处方药
  • C.甲类非处方药
  • D.乙类非处方药
43

甲类非处方药的标识为( )。

  • A.红色OTC
  • B.绿色OTC
  • C.蓝色OTC
  • D.黑色OCT
44

( )为国家药品标准。

  • A.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
  • B.中药材炮制规范
  • C.地方颁布的药品标准
  • D.民族药标准
45

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。

  • A.药品监督管理局
  • B.国家药典委员会
  • C.中国药品生物制品检定所
  • D.司法部门
46

下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是 ( )。

  • A.中药材、中药饮片
  • B.化学原料药
  • C.血清、疫苗
  • D.药包材、医疗器械
47

《药品管理法》规定,无( )的,不得经营药品。

  • A.《药品经营证》
  • B.《药品许可证》
  • C.《药品经营许可证》
  • D.《药品生产许可证》
48

GSP的核心是( )

  • A.领导重视
  • B.全员参与
  • C.管理技术
  • D.质量体系
49

特殊管理药品出库应实行( )

  • A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则
  • B.复核和质量检查
  • C.双人核对制度
  • D.药品质量跟踪记录