( )为国家药品标准。

购进药品的合同应明确( )条款。

( )应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药的质量负领导责任。

在企业内部对药品质量行使裁决权的是( )。

不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是( )。

将购进的药品直接销售给消费者的是( )。

将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更( )日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。

开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。

药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在( )日内作出行政处理决定。