我
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A.峰高一半处的峰宽为半峰宽
- B.扣除死时间后的保留时间为调整保留时间
- C.色谱峰两侧拐点的切线在基线上下的截距为峰宽
- D.两保留值之比为相对保留值
- A.收集资料、编制工作方案
- B.试验验证，编写标准草案
- C.标准审批、发布、实施
- D.标准化的管理
- 正确
- 错误
- A.7.721/106
- B.7.171/106
- C.7.721/106和7.311/106
- D.7.311/106
- A.(25.48±0.1)%
- B.(25048±0.135)%
- C.25.48±0.1348)%
- D.(25.48±0.13)%
- A.二价铁离子
- B.三价铁离子
- C.铁原子
- D.以上都是
- A.与许多金属离子形成稳定的络合物而被掩盖
- B.阻止在碱性条件下碱土金属的沉淀
- C.阻止三价铁离子对双硫腙的氧化
- D.使铅与双硫腙形成的络合物稳定
- A.铁
- B.钾
- C.锌
- D.钠
- A.红色
- B.蓝色
- C.绿色
- D.无色
- A.≤0.01
- B.0.01-0.025
- C.≥0.025
- D.任意
- A.450nm
- B.470nm
- C.490nm
- D.510nm
- A.硫代硫酸钠
- B.盐酸羟胺
- C.乙酸钠
- D.以上都是
- A.光谱干扰
- B.基体干扰
- C.化学干扰
- D.背景吸收
- A.氢氧化钠和硫酸亚铁
- B.盐酸和硫酸亚铁
- C.氢氧化钠
- D.盐酸
- A.酸性
- B.碱性
- C.中性
- D.任意
- A.589nm
- B.766.5nm
- C.422.7nm
- D.324.8nm
- A.雾化器
- B.预混合室
- C.燃烧器
- D.毛细管
- A.213.8nm
- B.248.3nm
- C.285.0nm
- D.279.5nm
- A.酸性溶液
- B.中性溶液
- C.碱性溶液
- D.任意溶液
- A.溶剂参比
- B.试剂参比
- C.样品参比
- D.褪色参比
- A.正压
- B.负压
- C.常压
- D.汞
- A.准确度高，精密度不一定高
- B.精密度高，不一定能保证精确度高
- C.系统误差小，精确度一般较高
- D.精确度高，系统误差、偶然误差一定小
- A.唯一性
- B.代表性
- C.针对性
- D.准确性
- A.30.2°
- B.30.8°
- C.31.8°
- D.35°
- A.使用砝码未经校正的分析天平称量
- B.容量瓶和吸管不配套
- C.在称量分析中被测组分沉淀不完全
- D.用刻度吸管移取溶液时，读数估读不准
- A.筛过粉占总粉的15%±1%
- B.筛过粉占总粉的20%±1%
- C.筛过粉占总数的25%±1%
- D.筛过粉占总粉的40%±1%
- A.0.02%
- B.0.03%
- C.0.04%
- D.0.05%
- A.色泽、香味和麦粒形态
- B.色泽、香味和麦皮状态
- C.色泽、麦粒形态和麦皮状态
- D.香味、麦粒形态和麦皮状态
- A.一年
- B.半年
- C.二年
- D.三年
- A.540nm
- B.580nm
- C.620nm
- D.700nm
- A.检测器
- B.色谱柱
- C.记录器
- D.进样器
- A.标准酸溶液
- B.标准缓冲溶液
- C.标准碱溶液
- D.标准离子溶液
- A.用亚硫酸氢钠与醛起加成反应
- B.用碘来氧化过量的亚硫酸氢钠
- C.加入少量碳酸氢钠，调节溶液PH值
- D.用碘滴定从与醛结合中游离出来的亚硫酸氢钠
- A.键盘
- B.软盘
- C.鼠标
- D.显示器
- A.1~6mm
- B.6~12mm
- C.12~18mm
- D.18~24mm
- A.Cu2 +
- B.OH-
- C.NH3
- D.[Cu(NH3)4]2+
