国家对药品不良反应实行逐级报告,定期报告,必要时可以越级报告的制度

伪造，变造、买卖、出租、出借许可证的应承担法律责任

国家对药品不良反应实行逐级报告,定期报告,必要时可以越级报告的制度

药品广告的内容必须真实,合法，不得含有虚假的内容

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是劣药

中药调剂对剂量的复核要求对药性峻烈的中药用量复核，红花属于此类中药。( )

药品通用名称可以作为药品商标使用

药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的是假药

国家对麻醉药品，精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理

化学药品正式生产为:国药准字HXXXXXXXX

中药正式生产为：国药准字ZXXXXXXXX