多选

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是:( )。

  • A.加强药品监督管理
  • B.指导合理用药
  • C.医疗事故的依据
  • D.处理药品质量事故的依据
参考答案
您可能感兴趣的试题

药品的包装、标签上不得含有( )。

  • A.通过国家GMP认证
  • B.中药保护品种
  • C.专利种类及专利号
  • D.国家基本医保目录品种

首营企业审核时应索取的资料是( )。

  • A.一证一照
  • B.认证证书
  • C.法人委托书
  • D.税务登记证

药品经营企业下列事项发生改变需要申请《药品经营许可证》变更( )。

  • A.经营场地迁址
  • B.增加仓库面积
  • C.驻店药师调整
  • D.质量副总调整

销后退回药品管理正确的是( )。

  • A.凭业务部门的退货通知单收货
  • B.严格检查包装并验收外观质量
  • C.双人管理专区存放
  • D.只要质量验收合格可以继续销售

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是:( )。

  • A.加强药品监督管理
  • B.指导合理用药
  • C.医疗事故的依据
  • D.处理药品质量事故的依据

质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息,其查询的资料是( )。

  • A.供应商的合法性
  • B.药品质量和不良反应公告
  • C.客户反馈的疗效、质量等信息
  • D.药品验收养护质量信息汇总表

可引起二重感染的药物有( )。

  • A.强力霉素
  • B.卡那霉素
  • C.头孢拉定
  • D.氯霉素
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