2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 ( )。

药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。

药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

药品生产、经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

药品零售企业销售药品时，不需开具销售凭证。

药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

药品经营企业的工作人员,必须每年进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得在药品经营企业工作。

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特别管理。