药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。

药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。( )

药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。( )

非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC。( )

国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。( )

省、自治区、直辖市工商行政管理部门是药品广告审查机关。( )

不凭《药品经营许可证》，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。( )

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。( )

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。( )

药品有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的后一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的后一月。( )B

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。( )