《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自( )年7月1日起施行。

生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书

医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合医疗器械行业管理的要求

医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用

对不能保证安全、有效的医疗器械，有县级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书

《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项的变更

医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作

医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。

在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》

食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。