药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封. 扣押的措施，并在( )内作出处理决定;疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起( )内作出处理决定。( )

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期( )年备查。

各级疾病预防控制机构依照各自职责，根据国家免疫规划或者接种方案，开展与预防接种相关的( )、( )、( )、监测 、评价、 流行病学调查、应急处置等工作

省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，根据本行政区域的( )、( )等因素，可以增加免费向公民提供的疫苗种类，并报国务院卫生主管部门备案。

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的( )或者()，并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供( )，并加盖企业印章。

接种工作人员有实施接种第一类疫苗前，应当告知受种者或其监护人所接种疫苗的：( )

接种门诊须设有哪些功能区?( )

接种工作人员有实施接种第二类疫苗前，除应当告知受种者或其监护人同第一类所接种疫苗内容处，还应告知的是：( )

以下属接种单位接种前要求准备的药品和器械的是：( )

以下属接种单位接种前要求准备的药品和器械的是：( )

以下属接种单位接种前要求准备的药品和器械的是：( )