我
- A.年龄小于5岁
- B.接种OPV次数少于3次
- C.临床怀疑为脊灰的病例
- D.采集到合格大便标本的AFP病例
- A.申请人申请鉴定的理由
- B.有关单位提交的材料和医学会的调查材料
- C.接种，诊治经过
- D.对鉴定过程的说明
- E.预防接种异常反应的判定，依据及损害程度分级
- A.麻疹疑似病例血标本检测麻疹IgM抗体阴性、风疹IgM抗体阳性，或经实验室确诊为其他发热出疹性疾病者。
- B.麻疹疑似病例无标本，或出疹后3天内采集的血标本检测麻疹IgM抗体阴性，但有其他原因可以明确解释者(如与风疹实验室确诊病例有流行病学联系)。
- C.麻疹疑似病例出疹后 4-28 天采集的血标本麻疹 IgM 抗体阴性，但与实验室 诊断麻疹病例无明确流行病学联系或无其他明确诊断者。
- A.血清量不超过0.5ml
- B.出疹后28天内采集
- C.常温下保存、运送
- D.无溶血且无污染
- A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告
- B.县级CDC对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查
- C.县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报
- D.AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出
- E.对社会有重大影响的 AEFI，CDC 应当在调查开始后 10 日内完成初步调查报告
- A.AEFI报告、组织调查诊断、参与处理
- B.开展疑似预防接种异常反应知识宣传
- C.对疾病预防控制人员. 医务人员和接种人员进行培训
- D.对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价
- E.与受种者或其监护人的沟通
- A.“振荡试验”是检查疫苗是否冻结的方法
- B.如果试验样品出现沉淀的速度比对照样品更慢，则说明被检安瓿极可能未被冻过
- C.如果试验样品和对照样品沉淀速度相同，并且试验样品出现片状物，出现分层现象，且上层液体较清，说明试验样品可能被冻结破坏，不能继续使用
- D.如果试验样品出现沉淀的速度比对照样品更慢，则说明试验样品可能被冻结破坏
- A.病人的预防接种史、既往健康状况、家族史等
- B.疫苗的运输条件、过程、储存情况等
- C.接种现场组织实施情况、接种人员的资质
- D.接种同批次疫苗其他人员的反应情况
- E.当地相关疾病的发病情况
- A.在预防接种后发生
- B.造成受种者机体损害
- C.质量不合格疫苗引起
- D.与预防接种有关
- E.接种人员违反疫苗免疫程序引起
- A.疾控中心
- B.药品不良反应监测中心
- C.接种医生
- D.受种儿童家长
- E.食品药品监管局工作人员
