食品安全风险评估
食品安全事故
产品质量
现行的《药品管理法》是从( )起施行的,共10章106条。
行政处罚必须由具有( )的行政机关在职权范围内实施。
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )和监督管理的( ),应当遵守本条例。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行( ),患有( )或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
禁止使用( )进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
第一类医疗器械产品备案,需要进行临床试验。
行政法规可以设定除限制( )以外的行政处罚。
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