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- A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
- B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
- C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
- D.试样中被测物能被检测出的最低量
- E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
- A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
- B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
- C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
- D.试样中被测物能被检测出的最低量
- E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
- A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
- B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
- C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
- D.试样中被测物能被检测出的最低量
- E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
- A.不溶性杂质
- B.遇硫酸易炭化的杂质
- C.水分及其他挥发性物质
- D.有色杂质
- E.硫酸盐杂质
- A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
- B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
- C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
- D.试样中被测物能被检测出的最低量
- E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
