药品生产企业在取得( )后,方可生产该药品。

国家对食品添加剂的生产实行( )制度。

《药品生产许可证》应当标明( )和( )

医疗器械注册证有效期为( )年，届满需要延续注册的，应当在有效期届满前( )个月前向原注册部门提出延续注册申请。

辅料，是指生产药品和调配处方时所用的( )和( )。

药品生产企业在取得( )后,方可生产该药品。

( )组织制定国家食品安全事故应急预案。

明知未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动，仍为其提供生产经营场所或者其他条件，使消费者的合法权益受到损害的，不需要与食品生产经营者承担连带责任。

行政复议期间的计算和行政复议文书的送达，依照( )关于期间、送达的规定执行。

食品经营者履行了本法规定的进货查验等义务，有充分证据证明其不知道所采购的食品不符合食品安全标准，并能如实说明其进货来源的，可以免予处罚。

生产经营转基因食品应当按照规定显著标示。