- A.乙类非处方药
- B.甲类非处方药
- C.处方药
- D.“双跨”药品
- A.乙类非处方药
- B.甲类非处方药
- C.处方药
- D.“双跨”药品
- A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
- B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
- C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
- D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为
- A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
- B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
- C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
- D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为
- A.抽查检验
- B.指定检验
- C.注册检验
- D.复验
- A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
- B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
- C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
- D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为
- A.抽查检验
- B.指定检验
- C.注册检验
- D.复验
- A.抽查检验
- B.指定检验
- C.注册检验
- D.复验
- A.仿制药
- B.进口药品
- C.创新药
- D.改良型新药
- A.HC+4位年号+4位顺序号
- B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
- C.H+4位年号+4位顺序号
- D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
- A.仿制药
- B.进口药品
- C.创新药
- D.改良型新药
- A.HC+4位年号+4位顺序号
- B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
- C.H+4位年号+4位顺序号
- D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
- A.HC+4位年号+4位顺序号
- B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
- C.H+4位年号+4位顺序号
- D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
- A.1年
- B.2年
- C.5年
- D.3年
- A.1年
- B.2年
- C.5年
- D.3年
- A.实行集中挂网,由医院直接采购
- B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理
- C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
- D.定点生产、议价采购
- A.1年
- B.2年
- C.5年
- D.3年
- A.实行集中挂网,由医院直接采购
- B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理
- C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
- D.定点生产、议价采购
- A.报省级食品药品监督管理部门备案
- B.经省级药品食品监督管理部门注册
- C.报国家食品药品监督管理部门备案
- D.经国家食品药品监督管理部门注册
- A.实行集中挂网,由医院直接采购
- B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理
- C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
- D.定点生产、议价采购
- A.报省级食品药品监督管理部门备案
- B.经省级药品食品监督管理部门注册
- C.报国家食品药品监督管理部门备案
- D.经国家食品药品监督管理部门注册
- A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚
- B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚
- C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚
- D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚
- A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚
- B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚
- C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚
- D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚
- A.复方枇杷喷托维林颗粒
- B.氯胺酮注射液
- C.复方樟脑酊
- D.氨酚氢可酮片
- A.复方枇杷喷托维林颗粒
- B.氯胺酮注射液
- C.复方樟脑酊
- D.氨酚氢可酮片
- A.复方枇杷喷托维林颗粒
- B.氯胺酮注射液
- C.复方樟脑酊
- D.氨酚氢可酮片
- A.麻醉药品
- B.医疗用毒性药品
- C.精神药品
- D.药品类易制毒化学品
- A.仿制药申请
- B.再注册申请
- C.进口药品申请
- D.补充申请
- 29
-
伪麻黄素属于( )
- A.麻醉药品
- B.医疗用毒性药品
- C.精神药品
- D.药品类易制毒化学品
- A.仿制药申请
- B.再注册申请
- C.进口药品申请
- D.补充申请
- A.仿制药申请
- B.再注册申请
- C.进口药品申请
- D.补充申请
- A.商务部
- B.国家发展和改革委员会
- C.人力资源和社会保障部
- D.国家卫生和计划生育委员会
- A.商务部
- B.国家发展和改革委员会
- C.人力资源和社会保障部
- D.国家卫生和计划生育委员会
- A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
- C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
- D.中国食品药品检定研究院
- A.商务部
- B.国家发展和改革委员会
- C.人力资源和社会保障部
- D.国家卫生和计划生育委员会
- A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
- C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
- D.中国食品药品检定研究院
- A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
- B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
- C.安全、有效、方便、价廉
- D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
- A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
- C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
- D.中国食品药品检定研究院
- A.龙胆
- B.三七
- C.梅花鹿(鹿茸)
- D.穿山甲
- A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
- B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
- C.安全、有效、方便、价廉
- D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
- A.橙色标识
- B.红色标识
- C.绿色标识
- D.黄色标识
- A.龙胆
- B.三七
- C.梅花鹿(鹿茸)
- D.穿山甲
- A.橙色标识
- B.红色标识
- C.绿色标识
- D.黄色标识
- A.非限制级抗菌药物
- B.重点监测级抗菌药物
- C.特殊使用级抗菌药物
- D.限制级抗菌药物
- A.非限制级抗菌药物
- B.重点监测级抗菌药物
- C.特殊使用级抗菌药物
- D.限制级抗菌药物
- A.非限制级抗菌药物
- B.重点监测级抗菌药物
- C.特殊使用级抗菌药物
- D.限制级抗菌药物
- A.协商解决
- B.向有关行政部门申请行政裁决
- C.请求消费者协会组织调解
- D.向人民法院提起诉讼
- A.临床药理信息
- B.戒毒药品信息
- C.基本药物目录
- D.药品广告
- A.协商解决
- B.向有关行政部门申请行政裁决
- C.请求消费者协会组织调解
- D.向人民法院提起诉讼
- A.某药厂生产的“气血双补丸”,通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程,心脏病治愈率达90%”
- B.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名
- C.某药厂生产的“冠脉通片”,发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”
- D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”,在某电视台儿童频道发布药品广告
- A.临床药理信息
- B.戒毒药品信息
- C.基本药物目录
- D.药品广告
- A.风险程度由低到高
- B.有效程度由高到低
- C.有效程度由低到高
- D.风险程度由高到低
- A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意
- B.应当向辖区内省级食品药品监督管理部门提出注册申请,取得制剂批准文号
- C.向所在地省级食品药品监督管理部门备案后,即可配制
- D.经国家食品药品监督管理部门许可,获得药品注册批准文号
- A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一
- B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识
- C.某药品的通用名字体采用深绿色,与背景形成强烈反差
- D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一
- A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
- B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批,并取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
- C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
- D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理审查中被药品广告审查机关发现的
- A.当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》
- B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整
- C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品
- D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品
- A.自种、自采、自用需特殊加工炮制的中草药
- B.将自种的中草药加工成中药制剂
- C.将自种的中草药在其所在的村卫生室使用
- D.种植中药材洋金花
- A.染发类
- B.香水类
- C.祛斑类
- D.防晒类
- A.资格罚
- B.人身罚
- C.财产罚
- D.声誉罚
- A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
- B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行
- C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行
- D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行
- A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
- B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
- C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
- D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
- A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂,每张处方为1日常用量
- B.为门(急)诊一般患者开具吗啡注射剂,每张处方不得超过3日常用量
- C.为门(急)诊一般患者开具氯胺酮注射剂,每张处方不得超过7日常用量
- D.为门(急)诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂,每张处方不得超过7日常用量
- A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
- B.立即停止销售
- C.通知药品生产企业或者供货商
- D.向药品监督管理部门报告
- A.30日常用量
- B.7日常用量
- C.3日常用量
- D.15日常用量
- A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材
- B.中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸
- C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
- D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
- A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下,可自行到供货单位提取药品
- B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
- C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用,严禁单味零售
- D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
- A.雄黄根据市场需求,按省区确定2~3个定点企业生产
- B.朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用
- C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构
- D.毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器,双人双锁保管
- 68
-
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )
- A.乙药品生产企业
- B.甲药品批发企业
- C.丙医院
- D.药品监督管理部门
- A.造成重度残疾的
- B.造成5人以上轻度残疾的
- C.造成轻伤或者重伤的
- D.造成重大突发公共卫生事件的
- A.零籍药居断货,要等几天进货后再告知圆要织
- B.零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配
- C.销售时必须有执业药师指导使用现执业药师正好不在岗,无法销售
- D.需要凭执师处方才能调配A理没有医师处方,故不可以调配
- A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传
- B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
- C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构
- D.加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责
- A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件
- B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件
- C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律
- D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律
- A.所在地省级人民政府
- B.所在地市级药品监督管理部门
- C.所在地市级人民政府
- D.本县人民法院
- A.生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
- B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
- C.药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
- D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
- A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
- B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
- C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安
- D.《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
- 76
-
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:漬然平肝、提升兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为( )
- A.合格药品
- B.按假药论处
- C.按劣药论处
- D.违反说明书和标签管理规定的药品
- A.上海市三甲综命性医院内科的主任医师哪
- B.广东省某药后零售连锁企业的总经理
- C.河北省某药物研究所的研究员
- D.四川省某药品批发企业的董事长
- A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》
- B.生产中药饮片须持有《药品生产许可证》
- C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
- D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学由专以上学历或者具备中药调剂员资格
- A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
- B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
- C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
- D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
- A.经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗
- B.由县级疾病预閉控制机构通过公共资瞬平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
- C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送
- D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用,但不可以收取储存、运输费用
- A.处方医师签名不能准确识别的处方
- B.存在有潜在临、的配伍禁忌的处方
- C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
- D.中成药与中药饮片未分别开具的处方
- A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
- B.接剂图,用途及储存要求分类陈列
- C.外用药与其他药品分开摆放
- D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
- A.《中国药典》为法定药品标准
- B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准
- C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
- D.药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定
- A.药品生产企业
- B.进口药品的境外制药厂商
- C.药品检验机构
- D.药品经营企业
- A.处序程师签名不能准确明的处方
- B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
- C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
- D.中成药与中药饮未分别开具的处方
- A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售
- B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”
- C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构按照规定使用基本药物
- D.所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售
- A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
- B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
- C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作
- D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
- A.加快建立健全公共卫生服务体系
- B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系
- C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系
- D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
- A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
- B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化
- C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为
- D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
- A.执业药师考前培训
- B.执业药师资格考试考务工作
- C.执业药师继续教育
- D.执业药师执业注册许可