单选

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )

  • A.生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
  • B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
  • C.药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
  • D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
参考答案
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无需处方即可购买和使用,且药品标签印有绿色专有标识的药品是( )

  • A.乙类非处方药
  • B.甲类非处方药
  • C.处方药
  • D.“双跨”药品

不得在大众媒介发布广告的是( )

  • A.乙类非处方药
  • B.甲类非处方药
  • C.处方药
  • D.“双跨”药品

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品流通环节重大改革的重点是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品使用环节重大改革强调的是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品生产环节重大改革的关键是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

国家对新药审批时进行的检验属于( )

  • A.抽查检验
  • B.指定检验
  • C.注册检验
  • D.复验
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