单选

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )

  • A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
  • C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
  • D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
参考答案
您可能感兴趣的试题

无需处方即可购买和使用,且药品标签印有绿色专有标识的药品是( )

  • A.乙类非处方药
  • B.甲类非处方药
  • C.处方药
  • D.“双跨”药品

不得在大众媒介发布广告的是( )

  • A.乙类非处方药
  • B.甲类非处方药
  • C.处方药
  • D.“双跨”药品

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品流通环节重大改革的重点是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品使用环节重大改革强调的是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品生产环节重大改革的关键是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

国家对新药审批时进行的检验属于( )

  • A.抽查检验
  • B.指定检验
  • C.注册检验
  • D.复验
¥

订单号:

遇到问题请联系在线客服

订单号:

遇到问题请联系在线客服