单选

《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于( )

  • A.资格罚
  • B.人身罚
  • C.财产罚
  • D.声誉罚
参考答案
您可能感兴趣的试题

无需处方即可购买和使用,且药品标签印有绿色专有标识的药品是( )

  • A.乙类非处方药
  • B.甲类非处方药
  • C.处方药
  • D.“双跨”药品

不得在大众媒介发布广告的是( )

  • A.乙类非处方药
  • B.甲类非处方药
  • C.处方药
  • D.“双跨”药品

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品流通环节重大改革的重点是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品使用环节重大改革强调的是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品生产环节重大改革的关键是( )

  • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
  • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
  • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
  • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

国家对新药审批时进行的检验属于( )

  • A.抽查检验
  • B.指定检验
  • C.注册检验
  • D.复验
¥

订单号:

遇到问题请联系在线客服

订单号:

遇到问题请联系在线客服