单选

该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当 查看材料

  • A.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
  • B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
  • C.应当撤销该药品广告批准文号
  • D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
参考答案
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申请庥醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构应当符合的条件有

  • A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
  • B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
  • C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
  • D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

下列属于第一类精神药品的有

  • A.马吲哚
  • B.三唑仑
  • C.氯胺酮
  • D.丁丙诺啡

批发企业的药品养护工作的主要职责

  • A.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录
  • B.建立药品养护档案
  • C.检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
  • D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

药品零售企业不得代为履行职责的岗位有

  • A.采购岗位
  • B.处方审核岗位
  • C.验收岗位
  • D.质量管理岗位

依据《处方管理办法》下列符合处方标准的是

  • A.普通处方白色
  • B.急诊处方淡黄色
  • C.儿科处方淡绿色
  • D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色.右上角标注“麻、精一”

根据《处方管理办法》,经医师注明理由,处方用量可适当延长的情形包括

  • A.急性感染
  • B.老年病
  • C.行动不便患者的慢性病
  • D.急性肠炎

根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括

  • A.是否存在重复给药现象
  • B.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
  • C.药品剂量、用法的正确性
  • D.选用剂型与给药途径的合理性
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