单选

有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是 

  • A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应,应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告 
  • B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告 
  • C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 
  • D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 
  • E.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料 
参考答案
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[38~40题共用备选答案]

  • A.羟考酮 
  • B.氯胺酮 
  • C.氨酚羟考酮 
  • D.氨酚曲马多 
  • E.去痛片     根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》    按麻醉药品管理的是

[33~37题共用备选答案]

  • A.处方 
  • B.普通处方、急诊处方、儿科处方 
  • C.中药饮片处方 
  • D.麻醉药品和第一类精神药品处方 
  • E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方    保存期限为1年的是

[27~28题共用备选答案]

  • A.2~10℃ 
  • B.O~10℃ 
  • C.≤20℃ 
  • D.≤25℃
  • E.≤30℃    阴凉处温度应保持在

[29~32题共用备选答案]

  • A.国务院药品监督管理部门 
  • B.国务院公安部门 
  • C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的 
  • D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 
  • E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内    负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
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