单选

(71~73题共用题干) 男性,62岁,3个月来发作2次右侧上下肢无力,每次突然发病,持续约l0分钟后白行缓解。检查:血压正常,双眼底动脉反光增强,神经系统检查正常。辅助检查:血黏度增高,MRl检查未见异常该患者的诊断为

  • A.可逆性缺血性神经功能损害(RIND)
  • B.一过性脑缺血发作(TIA)
  • C.脑梗死
  • D.脑血栓形成
  • E.腔隙性脑梗死
参考答案
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浅Ⅱ度烧伤表现为

  • A.红肿、灼痛、无水疱
  • B.张力较大的水疱,剧痛
  • C.水疱张力小,疼痛,基底红白相问
  • D.干燥、焦和蜡白
  • E.水疱,基底水肿,感觉迟钝

深Ⅱ度烧伤

  • A.红肿、灼痛、无水疱
  • B.张力较大的水疱,剧痛
  • C.水疱张力小,疼痛,基底红白相问
  • D.干燥、焦和蜡白
  • E.水疱,基底水肿,感觉迟钝

遗传性球形红细胞增多症的发病机制为

  • A.造血干细胞增生和分化异常
  • B.遗传性Hb合成异常
  • C.慢性失血
  • D.获得性红细胞膜缺陷
  • E.遗传性红细胞膜缺陷

(98~100题共用备选答案)T度烧伤表现为

  • A.红肿、灼痛、无水疱
  • B.张力较大的水疱,剧痛
  • C.水疱张力小,疼痛,基底红白相问
  • D.干燥、焦和蜡白
  • E.水疱,基底水肿,感觉迟钝

再生障碍性贫血的发病机制为

  • A.造血干细胞增生和分化异常
  • B.遗传性Hb合成异常
  • C.慢性失血
  • D.获得性红细胞膜缺陷
  • E.遗传性红细胞膜缺陷

(94~97题共用备选答案)缺铁性贫血的发病机制为

  • A.造血干细胞增生和分化异常
  • B.遗传性Hb合成异常
  • C.慢性失血
  • D.获得性红细胞膜缺陷
  • E.遗传性红细胞膜缺陷

地中海性贫血的发病机制为

  • A.造血干细胞增生和分化异常
  • B.遗传性Hb合成异常
  • C.慢性失血
  • D.获得性红细胞膜缺陷
  • E.遗传性红细胞膜缺陷

抑制胃蛋白酶的活性

  • A.PPl类
  • B.枸橼酸铋剂
  • C.阿莫西林和甲硝唑
  • D.前列腺素E2
  • E.吗丁啉

强固胃黏膜屏障和消除Hp

  • A.PPl类
  • B.枸橼酸铋剂
  • C.阿莫西林和甲硝唑
  • D.前列腺素E2
  • E.吗丁啉

增强食管与胃的排空

  • A.PPl类
  • B.枸橼酸铋剂
  • C.阿莫西林和甲硝唑
  • D.前列腺素E2
  • E.吗丁啉
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