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- A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B.药品生产企业淡季停产的药品的广告
- C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告
- D.发生不良反应的药品的广告
- E.被撤销药品广告批准文号的广告
- A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
- B.责令企业召回药品
- C.责令暂停生产、销售、使用药品
- D.责令修改药品说明书
- E.撤销药品批准证明文件
- A.脑瘫
- B.耳聋
- C.恶心、呕吐
- D.皮肤过敏
- E.横纹肌溶解
- A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
- B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
- C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
- D.药品生产企业在召回完成后，应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
- E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
- A.普遍建立比较健全的医疗保障体系
- B.普遍建立比奴完善的药品供应保障体系
- C.普遍建立比较完善的医疗服务系统
- D.普遍建立比较完善的公共卫生服务体系
- E.普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制
- A.吊销许可证
- B.吊销执照
- C.责令停产停业
- D.责令限期改正
- E.对法人处以1000元以下罚款
- A.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置
- B.《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销
- C.《药品经营许可证》被依法宣布无效的，由原发证机关注销
- D.药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回
- E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销
- A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内设点销售处方药
- B.大型超市设柜台销售处方药
- C.药品批发企业在交易会上现货出售药品
- D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
- E.非处方药采用开架自选方式销售
- A.建立专用账册
- B.实行专人管理
- C.实行双人双锁管理
- D.设立独立的专库或专柜存储
- E.设立监控报警设施
- A.将患者的生命健康放在首位
- B.为患者提供质量合格的药品
- C.为患者首先推荐进口药品
- D.收集并为消费者提供新药信息
- E.收受厂家促销人员的促销提成
