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- A.包装不符合规定的中药饮片，不得销售
- B.中药饮片包装必须印有或贴有标签
- C.生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器
- D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
- E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
- A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂
- B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂
- C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂
- D.中药注射剂
- E.处方药和甲类非处方药
- A.麻醉药品不得零售
- B.药品零售企业可以从事所有精神药品零售业务
- C.除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易
- D.精神药品处方应保存3年备查
- E.麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
- A.医疗用毒性药品处方
- B.普通处方
- C.急诊处方
- D.第二类精神药品处方
- E.儿科处方
- A.制剂名称
- B.批号、规格
- C.收回部门与原因
- D.处理意见及日期
- E.数量
- A.欺诈性交易行为
- B.商业贿赂行为
- C.不正当竞争行为
- D.低价倾销行为
- E.诋毁商誉行为
- A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
- B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
- C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
- D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
- E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
- A.安全
- B.有效
- C.适当
- D.经济
- E.方便
- A.生产工艺及其重大变更均经过验证
- B.应当使用准确、易懂的语言制定操作规程
- C.具备相应专业学历的操作人员可不经过培训
- D.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
- E.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品
- A.授权销售的品种
- B.授权销售的价格
- C.授权销售的地域
- D.授权销售的期限
- E.销售人员的身份证号码
