多选

国家对麻醉药品和精神药品实施( )。

  • A.备案管理制度
  • B.定点生产制度
  • C.生产总量控制
  • D.定点经营制度
参考答案
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药品广告不能含有的内容是( )。

  • A.免费试用
  • B.免费赠送
  • C.WH0推荐
  • D.无效退款

消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的( )。

  • A.产地、生产者
  • B.用途、性能、规格
  • C.进货日期、进货价格
  • D.生产日期、有效期限

若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是( )。

  • A.有效期至2015.9.30
  • B.有效期至2015.09
  • C.有效期至2015/9
  • D.有效期至2015年09月

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。

  • A.应当立即停止销售或者使用该药品
  • B.应当立即退给药品生产企业或者供货商
  • C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
  • D.应当向药品监督管理部门报告

甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有( )。

  • A.甲购买A药为自用,可不予处罚
  • B.A药应当按照假药论处
  • C.乙涉嫌销售假药
  • D.药品监督管理部门应当没收乙的违法所得,并处以货值金额1~3倍罚款

国家对麻醉药品和精神药品实施( )。

  • A.备案管理制度
  • B.定点生产制度
  • C.生产总量控制
  • D.定点经营制度

全国性批发企业( )。

  • A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
  • B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
  • C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
  • D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品

不适用行政处罚简易程序的是( )。

  • A.责令停产停业
  • B.对法人或者其他组织处以1000元以上罚款的行政处罚
  • C.对公民处以50元以上罚款的行政处罚
  • D.吊销许可证或者执照

药品广告中必须标明( )。

  • A.药品生产企业或者药品经营企业名称
  • B.药品商品名称
  • C.药品广告批准文号
  • D.药品批准文号

药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括( )。

  • A.药品金额的准确性
  • B.剂量、用法的正确性
  • C.是否有重复给药现象
  • D.处方用药与临床诊断的相符性
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