多选

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗( )。

  • A.应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告
  • B.应立即召回,退货给供应商
  • C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
  • D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
参考答案
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上述临床试验的病例数 查看材料

  • A.20~30例 
  • B.不少于100例 
  • C.不少于200例 
  • D.不少于300例 

完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号 查看材料

  • A.国家药品监督管理部门 
  • B.省级药品监督管理部门 
  • C.市级药品监督管理部门 
  • D.市级以上药品监督管理部门 

在下列哪种情形下,若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》,该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼 查看材料

  • A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
  • B.因营业场所装修而暂停营业的
  • C.因房屋倒塌而终止营业的
  • D.因法定代表人死亡而关闭的

该处方应当保存 查看材料

  • A.1年 
  • B.2年 
  • C.3年 
  • D.5年 

该处方不得超过 查看材料

  • A.一次常用量 
  • B.3日常用量 
  • C.7日常用量 
  • D.15日常用量 
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