单选

启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限 查看材料

  • A.1日内 
  • B.3日内 
  • C.7日内 
  • D.15日内 
参考答案
您可能感兴趣的试题

对该注射液应实施几级召回 查看材料

  • A.一级召回 
  • B.二级召回 
  • C.三级召回 
  • D.四级召回 

根据以下资料,回答题

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物

甲医疗机构应当查验的证明文件不包括 查看材料

  • A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 
  • B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证 
  • C.丙抗菌药物的药品标准 
  • D.丙抗菌药物的批准证明文件 

甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存 查看材料

  • A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年 
  • B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年 
  • C.至少3年 
  • D.至少5年 

该处方不得超过 查看材料

  • A.一次常用量 
  • B.3日常用量 
  • C.7日常用量 
  • D.15日常用量 

该处方应当保存 查看材料

  • A.1年 
  • B.2年 
  • C.3年 
  • D.5年 
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