我
- A．高频电刀
- B．内固定器材
- C．人工心肺机
- D．全自动电泳仪
- E．全自动生化分析仪
- A．制定药品质量标准
- B．指导新药研制生产
- C．制定《医院用药目录》
- D．制定《国家基本药物目录》
- E．制定《国家基本医疗保险药品目录》
- A．开展药品不良反应监测
- B．对医师处方的规范性逐项检查
- C．承接医护人员有关用药的咨询
- D．对医师处方用药的适宜性进行审查和抽样评价
- E．对长期药物治疗方案进行监控、对发生的问题与医师沟通
- A．内容要新颖
- B．内容要实用
- C．内容要广泛多样
- D．内容要科学严谨
- E．内容要有对比性
- A．先进性和科学性
- B．先进性和长期性
- C．实用性和对比性
- D．公正性和科学性
- E．对比性和公平性
- A．初试验：临床药理学评价
- B．I期临床试验：人体安全性评价
- C．Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
- D．Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
- E．Ⅳ期临床试验：在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应
- A．茶碱
- B．氯丙嗪
- C．利多卡因
- D．阿苯达唑
- E．甲氧氯普胺
- A．平喘药：茶碱
- B．抗生素：青霉素类
- C．抗抑郁药：阿米替林
- D．抗癫痫药：苯妥英钠
- E．抗心力衰竭药：洋地黄毒苷
- A．镇咳药右美沙芬
- B．抗病毒药金刚烷胺
- C．抗高血压药吲达帕胺
- D．解热镇痛药双氯芬酸
- E．周围血管扩张药氟桂利嗪
- A．处理药害事件
- B．发现已知ADR的增长趋势
- C．早期发现未知ADR及其相互作用
- D．分析ADR的风险因素和可能机制
- E．对风险／效益评价进行定量分析、发布相关信息
