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- A.溶液分散相粒径一般小于1nm
- B.胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
- C.混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
- D.乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
- E.混悬型药剂属粗分散系
- A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
- B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
- C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
- D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
- E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)
- A.乳剂中两相体积比值应在25%-50%
- B.根据乳剂类型不同，选用所需hl
- C.(亲水亲脂平衡)值的乳化剂
- D.根据需要调节乳剂粘度
- E.选择适当的氧化剂
- F.根据需要调节乳剂流变性
- A.溶点范围测定
- B.溶变时限测定
- C.重量差异测定
- D.稠度检查
- E.药物溶出速度
- A.聚乙二醇
- B.甘油明胶
- C.羊毛脂
- D.纤维素衍生物
- E.卡波普
- A.药品生产企业销售非本企业生产的药品的
- B.非处方药单位经营处方药
- C.个体诊所挂靠行医卖药
- D.乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的
- E.普通商业企业从事进口药品国内销售
- A.2年
- B.3年
- C.4年
- D.5年
- E.6年
- A.所有可疑不良反应
- B.严重的不良反应
- C.相互作用引起的不良反应
- D.严重罕见或新的不良反应
- E.迟发行不良反应
- A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
- B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
- C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
- D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
- E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
- A.盐酸普鲁卡因
- B.盐酸利多卡因
- C.苯酚
- D.苯甲醇
- E.硫柳汞
