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- A.执业药师注册证的有效期为5年
- B.申请注册者必须经所在单位考核同意
- C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
- D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
- E.因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
- A.维C银翘片
- B.人血白蛋白
- C.狂犬疫苗
- D.板蓝根冲剂
- E.维生素E胶囊
- A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
- C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售
- D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
- E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
- A.安全保障权
- B.知悉真情权
- C.人格尊严权
- D.公诉救济权
- E.获取赔偿权
- A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
- B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
- C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
- D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
- E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
- B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
- C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
- D.执业药师继续教育实行复核制度
- E.执业药师继续教育实施登记制度
- A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
- B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
- C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
- D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
- E.生产药品必须有完整准确的生产记录
- A.销售境外生产的药品
- B.医疗机构使用药品
- C.进行药物非临床研究
- D.个体培育中药材
- E.个体诊所使用急救药品
- A.人参
- B.石斛
- C.甘草
- D.黄芩
- E.黄连
- A.药品专利实施情况
- B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
- C.仓库条件的变动情况
- D.经营方式的执行情况
- E.企业内部劳动保障措施
